藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn)

簡要描述：藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品型號(hào)：藥用輔料二氧化硅（沉淀法氣象法）微粉硅膠膠態(tài)二氧化硅
包裝規(guī)格：10kg
符合標(biāo)準(zhǔn)：cp20版中國藥典

產(chǎn)品型號(hào)：I80-9187-4298
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時(shí)間：2025-05-12
訪問量：460

產(chǎn)品咨詢聯(lián)系我們

產(chǎn)品分類

藥用輔料

膠態(tài)二氧化硅單雙硬脂酸甘油酯右旋糖苷維生素e油莧菜紅熊果苷油酸油酸乙酯硬脂酸亞硝酸鈉胭脂紅精制玉米油玉米朊月桂氮卓酮藥用炭查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

詳細(xì)介紹

藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn)

膠態(tài)二氧化硅
SiO2 60.08

　　[112945-52-5]

　　本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2應(yīng)為99.0%～100.5%。

　　【性狀】本品為白色疏松的粉末。

　　本品在水中不溶，在熱的氫氧化鈉試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。

　　【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。

　　（2）取鑒別（1）項(xiàng)下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色，斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)綠色。

　　【檢查】酸度取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為3.5～5.5。

　　氯化物取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.011%）。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過2.5%（通則0831）。

　　熾灼失重取干燥失重項(xiàng)下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。

　　【含量測定】取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時(shí)，放冷，精密稱定。殘?jiān)械渭恿蛩?/span>3滴，并用適量乙醇潤濕，再加入氫氟酸15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘?jiān)嬖冢瑒t從“加入氫氟酸15ml"開始重復(fù)操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。