藥用級枸櫞酸研發(fā)申報使用 500g可發(fā)貨

簡要描述：藥用級枸櫞酸研發(fā)申報使用 500g可發(fā)貨
本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆粒或白色結(jié)晶性粉末。
在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在乙m中略溶。

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藥用級枸櫞酸研發(fā)申報使用 500g可發(fā)貨

枸櫞酸

C6H8O7·H2O 210.14

　　[5949-29-1]

　　本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按無水物計算，含C6H8O7應(yīng)為99.5%～100.5%。

　　【性狀】本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆粒或白色結(jié)晶性粉末。

　　本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在乙m中略溶。

　　【鑒別】（1）本品在105℃干燥2小時，其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集1239圖）一致。

　　（2）本品顯枸櫞酸鹽（2）的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

　　【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902第一法），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色2號或黃綠色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　氯化物取本品10.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.0005%）。

硫酸鹽取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）。

水分取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分為7.5%～9.0%。

　　熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）。

　　鈣鹽取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液中和，加草酸銨試液數(shù)滴，不得產(chǎn)生渾濁。

　　鐵鹽取本品1.0g，依法檢查（通則0807），加正丁醇提取后，與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

　　重金屬取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液適量至溶液顯粉紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。

　　砷鹽取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。

　　【含量測定】取本品約1.5g，精密稱定，加水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當于64.04mg的C6H8O7。

　　【類別】藥用輔料，pH調(diào)節(jié)劑，穩(wěn)定劑和酸化劑。

　　【貯藏】密封保存。

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